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工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：工作内容1、根据CFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；临床试验相关事情的协调，如研究会议的安排和会议记录等；协助临床监察员顺利完成临床试验监查工作；支持CRA团队的工作。工作地点：北京 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 长沙市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：0年以上
职位简介：主要职责：1、参研医院的筛选与接洽；2、临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行；3、完成月度病例入组任务；4、入组病例的筛查与审核；5、负责临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理；6、监督C ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：Job description1. Conduct clinical trials according to ICH-GCP, company SOP and regulatory requireme ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 南京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1.负责公司药物临床研究的监查工作；2.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；3.负责培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：1、组织协调：协助分省项目主席组织项目开展， 包括：沟通当地120急救系统、参与项目医院的网络建设和进度、组织项目相关的会议（包括项目启动会，中期总结会，质量反馈会和项目总结会等），并向分省主席和总项 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 南京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1）负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；2）按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；3）负责临床试验的监察工作，制定检查计划，完成监察报告，确保试验严格按照临床试验方案、 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 杭州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1) 在CRA的指导下完成相关工作2) 协助研究者相关工作，填写相关表格3) 进行必要的监查；4) 负责沟通研究者达到预期研究进度5) 配合公司内部和外部的稽查6) 负责数据答疑7) 协助研 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1.确保试验按照国家GCP及相关法律法规、试验方案执行，做好全过程的质量控制；2.及时报告试验进度和质量，病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况；3.协助研究者及时解决试验过程中出现 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 西宁市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：CRA要求：岗位职责:1. 负责所在城市临床试验项目的管理工作，参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈；2. 确保随机实验对象得出需要的结果， 提交预算内的合格的临床实验数据；3. 对数据收集、数据管 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1. 作为临床试验的项目主管，参与试验方案的设计和报告的撰写；2. 协助进行研究者和研究中心的选择；3. 与伦理委员会沟通协作；4. 负责研究药物和其它试验相关材料的管理 ；5. 根据需要组 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：Headline:Do you want to watch clinical development change, or do you want to be the one to shape it? ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 郑州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：一、职责描述(主要负责天津地区）：1负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；2按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；3负责临床试验的监查工作，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：职位职能：临床协调员 临床监察员职位要求：1． 负责临床医疗器械产品的临床实验工作 In charge of the clinical trials during medical device tri ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 南京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：0年以上
职位简介：1、根据SFDA法规，进行临床试验项目管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施3、核查并确保CRF中数 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 福州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：临床监查员Clinical Research Associate岗位职责：1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作；2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：主要职责：1、负责所辖参研医院的筛选与接洽；2、负责临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行； 3、负责所辖团队完成月度病例入组任务；4、负责所辖团队入组病例的筛查与审核； 5、负责所辖团队临床研究过 ... 更多详情
2018-10-04
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责 1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估；2、负责临床试验项目进度及质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究； 3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验 ... 更多详情
2018-10-04
工作地点： 杭州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1、进行临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行。 2、与临床医院及相关临床试验人员保持良 ... 更多详情
2018-10-03
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表 ... 更多详情
2018-10-03
工作地点： 南昌市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：CRA要求：岗位职责:1. 负责所在城市临床试验项目的管理工作，参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈；2. 确保随机实验对象得出需要的结果， 提交预算内的合格的临床实验数据；3. 对数据收集、数据管 ... 更多详情
2018-10-02
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责：1、主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理，临床试验前、中、后期的监查工作；2、按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关3、法律法规和公 ... 更多详情
2018-09-30
工作地点： 合肥市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责：1、 负责制定临床研究计划及预算；2、 负责协议及付款事项；3、 负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作；4、 科研护士和监察管理员管理；5、 领导交办的其他工作。任职要求：1、肿瘤学或 ... 更多详情
2018-09-29
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：0年以上
职位简介：职位描述1.协助完成研究方案的设计，完成病例报告表等相关文件的设计；2.负责临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告文件管理；3.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题；任职要求: ... 更多详情
2018-09-28
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